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◆ 政策背景:

药监总局18号令《医疗器械使用质量监督管理办法》明确规定使用单位要对医疗器械定期检查、计量校准、保养和维护,并且要有相关记录;医疗器械的使用、维护需要有可追溯性的准确记录信息;鼓励医疗器械使用单位采用信息化技术手段进行医疗器械管理;较高风险的医疗器械应当采用重点监管。

国家卫生健康委统计信息中心对医院信息互联互通标准化成熟度测评相关要求有大型医用设备使用、社会效益、成本效益等分析评价;需要统计近两年内所有医疗设备档案信息资料及事件信息资料,分级保养、设备计量、设备巡检、不良事件等。

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◆ 指静脉医疗设备管理系统介绍:

系统可以实现:跟踪设备计划论证、安装验收、设备信息录入、定期保养、计量检测、强检校正、日常巡检、定期保养、故障维修、效益分析、设备报废处理的全过程,期间根据设备使用周期的信息采集,通过实时数据记录和科学数据分析,可与医院其他信息系统进行无缝链接,最终实现了以信息化的手段对设备的全维度全生命周期管理。


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